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关于做好第三类医疗器械经营企业年度自查、报告工作的通知

发布时间: 2016年03月29日

 

    辖区内第三类医疗器械经营企业:按照《医疗器械经营监督管理办法》、《北京市医疗器械经营监督管理办法实施细则》的要求,第三类医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度,按照医疗器械质量管理规范的要求进行全项目自查,并于每年3月底前提交上一年度自查报告。按照市局文件精神,各相关经营企业可通过北京市食品药品监督管理局企业服务平台( http://xzsp.bjfda.gov.cn/bfdaww ),按要求填报《北京市医疗器械经营企业年度自查报告》,2015年的自查报告请于2016年5月15日前完成年度自查报告的“在线填报”和提交。(注:以后每年均需在3月底前进行“在线填报”)
 
    特此通知。
            北京市通州区食品药品监督管理局
                                                                                                                                                               
                                                                                                                                                        药械市场监管科
                  
                                                                                                                                                        2016年3月29日
  (联系电话:69528109、81595932 联系人:王锐 佟林佳)
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